1、原理及用途
本產(chǎn)品應(yīng)用競(jìng)爭(zhēng)抑制膠體金免疫層析的原理制成,用于檢測(cè)尿液、飼料等樣品中的鹽酸***羅(CLE)、萊克多巴胺(RAC)、沙丁胺醇(SAL)。
樣本溶液滴入檢測(cè)卡的加樣孔后,樣本溶液中的藥物與金標(biāo)抗體相結(jié)合,從而阻止金標(biāo)抗體與纖維素膜上藥物偶聯(lián)物結(jié)合。當(dāng)樣本溶液中的藥物含量大于檢測(cè)*檢測(cè)線不顯色,結(jié)果為陽(yáng)性;當(dāng)樣本溶液中藥物含量小于檢測(cè)*檢測(cè)線顯紫紅色,結(jié)果為陰性。
2、技術(shù)指標(biāo)
2.1 試劑卡靈敏度:CLE 3ppb/RAC 3ppb/SAL 5ppb
對(duì)樣本的終檢測(cè)限須以試劑卡靈敏度乘以樣本處理的稀釋比例。
2.2 樣本檢測(cè)下限:(CLE /RAC/SAL)
尿樣…………………………3ppb/3ppb/5ppb
飼料…………………………30ppb/30ppb/50ppb
3、試劑盒組成
三聯(lián)檢測(cè)卡…………………40套/盒
說(shuō)明書(shū)…………………………1份
4、需要的器材和試劑
4.1 儀器:均質(zhì)器 、氮?dú)獯蹈裳b置、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g)
4.2 微量移液器:?jiǎn)蔚?0µl-200µl,100µl-1000µl
4.3 試劑:無(wú)水硫酸鈉、正己烷、甲醇
5、樣本前處理
5.1 樣本處理前須知:
實(shí)驗(yàn)器具必須潔凈并使用一次性吸頭,以避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
5.2 樣本前處理步驟:
5.2.1 尿樣
取清亮尿樣上清檢測(cè)。尿樣如有混濁則需在4000r/min離心10min,取上清檢測(cè)。
稀釋倍數(shù):1 檢測(cè)下限:CLE 3ppb/RAC 3ppb/SAL 5ppb
5.2.2 飼料
1)稱取均質(zhì)后的飼料樣品1.0±0.05g,加入1g無(wú)水硫酸鈉,再加入10ml甲醇,振蕩3min;室溫 4000r/min以上離心10min。
2)吸出離心后的上清液1ml,于50-60℃空氣或氮?dú)獯蹈?,? ml去離子水復(fù)溶,再加入1ml正己烷混合30s;室溫4000r/min以上離心5min。
3)取80ul下層液體用于檢測(cè)。
稀釋倍數(shù):10 檢測(cè)下限:CLE 30ppb/RAC 30ppb/SAL 50ppb
6、實(shí)驗(yàn)步驟
6.1 取出檢測(cè)卡,放于平整、潔凈的臺(tái)面上。
6.2 用配套吸管吸取已準(zhǔn)備好的樣本液體,緩慢、逐滴的滴加2-3滴(約60ul)到加樣孔(S)內(nèi)。
6.3 室溫下放置8-10分鐘判斷結(jié)果。超過(guò)10分鐘的結(jié)果只能作為參考。
7、注意事項(xiàng)
7.1 該產(chǎn)品不能用于檢測(cè)組織,否則顯色不明顯,結(jié)果不準(zhǔn)確。
7.2 過(guò)期或鋁箔袋破損的產(chǎn)品,均不可使用。
7.3 檢測(cè)卡從冰箱中取出時(shí)應(yīng)恢復(fù)到室溫后打開(kāi),打開(kāi)的檢測(cè)卡應(yīng)盡快使用以免受潮后失效。
7.4 不要觸摸檢測(cè)卡中央的白色膜面。
7.5 取液滴管不可混用,以免交叉污染。
7.6 待檢樣品溶液需清亮、無(wú)混濁顆粒、無(wú)細(xì)菌污染,否則容易導(dǎo)致阻塞、顯色不明顯等異常現(xiàn)象,從而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的判定。
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