時間分辨熒光免疫層析原理

當將含有待測抗原（抗體）的樣品滴在加樣區(qū)，待測樣品中的抗原（抗體）與結合墊中的熒光納米微球標記的抗體（抗原）結合并通過毛細作用向前層析，當達到檢測區(qū)后，與檢測線上固定的抗體（抗原）結合，形成微粒-抗體-抗原-抗體夾心復合物并被固定在檢測線上，而多余的熒光微球標記物繼續(xù)向前層析，與固定在質(zhì)控線二抗結合。反應結束后，用紫外光源（340nm）對檢測區(qū)掃描檢測，檢測線和質(zhì)控線上熒光納米微球發(fā)出高強度的熒光（615nm），且衰變時間也較長。利用延緩測量時間，待樣品基質(zhì)中自然發(fā)生的短壽命熒光（1-10ns）全部衰變后，再測量稀土元素的特異性熒光，這樣就可以*排除特異本底熒光的干擾。通過檢測線和質(zhì)控線熒光強度的強弱及其比值，即可分析出樣品中待測物的濃度。

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